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簡介

氫化鋰， 氫化鋁鋰，硼氫化鈉，三乙基硼氫化鋰(Super Hydride)/鈉/鉀 ，三仲丁基硼氫化鋰( L-Selectride)/鈉/鉀(K-Selectride)，Lithium Trisiamylborohydride (LiBSia3H) 60217-34-7， 三叔丁氧基氫化鋁鋰，77299-63-9 Lithium diisobutyl-tert-butoxyaluminum hydride solution，Diisobutylaluminum hydride, DIBAL，硼烷四氫呋喃，氨基硼烷等,  金屬氫化物，作為還原劑和負氫離子的來源，廣泛用于無機和有機合成中，以及作為儲氫材料應用到日常生產生活中。金屬氫化物還原劑，可以還原取代鹵代物到烷烴，醛酮環氧亞胺等到醇或胺，羧酸衍生物如酯，腈及其他衍生物到特別是某些烴基取代的金屬化合物，具有反應條件溫和，副反應少以及產率高的優點，體現出較好的化學選擇性和立體 選擇性。在復雜的天然產物，藥物分子的合成中，較之其他還原法顯示出更多的優點。

應用舉例

1. 還原鹵代物等到相應的烷烴（反應式A，B），并且氘代實驗表明，該還原反應經過明確的SN2取代機理（反應式B）。另外，OTs，OMs等取代基也能被還原。

2. 還原環氧到醇，在如下例中，三乙基硼氫化鋰比的四氫鋁鋰的選擇性要高很多。

3. 選擇性還原醛酮到相應的醇。在α-環己酮的還原中，以很高的選擇性的得到順勢的產品（反應式D）；并且在醛和酮同時存在的情況下，可以優先還原醛到相應的一級醇（反應式E）。其中，Lithium trisiamylborohydride (LiBSia3H)表現出更好的選擇性，以其他取代的環己酮為例，各氫化物還原總結如表一。

4. 選擇性的還原羧酸及其衍生物。可以在有其他可被還原的基團存在下，選擇性的還原酯基。

5.其他用途。氫化物也可以轉移負氫離子到其他的過度金屬有機化合物上，形成新的M-H化合物，選擇性的脫除甲基。

參考文獻

l Lithium Triethyllborohydride，Marek Zaidlewicz，Herbert C. Brown， Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis，2001

l Krishnamutthy, S. Schubert R.M Brown, H, C, J., Am Chem. Soc 1973, 95, 8486

l JACS, 1973

產品介紹

三乙基硼氫化鋰是硼氫化鋰的衍生物，一方面它是一種極強的親核還原劑，同時，它又能還原羧酸、伯酰胺、脂肪族硝基化合物、肟、硫化物、磺酸、鹵代芳烴等一些官能團，因此具有硼氫化鈉等溫和還原劑的高選擇性能。此外，它在區域和立體選擇還原中也顯示出優良的特性。該化合物還被用于鹵化物，磺酰基化合物的還原反應。產品應用前景廣泛，具備持續的市場需求。

合成工藝

三乙基硼氫化鋰制備方法簡單，在氮氣氛圍下，利用氫化鋰和三乙基硼在四氫呋喃溶液中反應，產品是以溶液形式存在，不存在任何廢料，不存在環保問題。

應用實例

1. 文章研究一種不含重金屬的 Fischer-Tropsch型反應，CO作為碳源，烷基硼烷在三乙基硼氫化鋰的存在下進行多次CO插羰和還原，提供兩個以上亞甲基組成的延長鏈，最后氧化處理得到醛產物。末端硼烷負責CO插入并促使酰基硼烷中間體還原為烷基硼烷[1]。

圖片來源于期刊：J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14064–14068

2 市售和廉價的三乙基硼氫化鋰作為高效簡單的催化劑，可用于許多醛酮的硼氫化，本篇文章主要優點是對醛酮的選擇性，官能團耐受性好，在室溫下無需反應溶劑通過一鍋法將其轉化為相應的1°和2°醇[2]。

圖片來源于期刊：Green Chem., 2019, ,21, 1912-1915

參考文獻：

[1] J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14064–14068

[2] Green Chem., 2019, ,21, 1912-1915